有一部分人得皮肤癌的几率是别人的好几倍，这是为什么呢？其实通过研究人员的研究发现，很多喜欢日光浴的人群是皮肤癌针对的目标人群。
1基因可影响皮肤癌
当北半球绝大部分地区还是天寒地冻时，二月的澳大利亚却正是暑日当头。然而阳光、海滩、冲浪的背后也有无穷后患。
据报道，澳大利亚人得皮肤癌的机率是世界上最高的，这当然和他们喜欢日光浴有关。最近，澳大利亚一个研究小组另辟蹊径，希望从此入手，揭开皮肤癌的迷团。
格拉汉姆医生在过去十年中带领他的威斯特米德千年研究院对一些患有皮肤癌的患者及其家属进行了跟踪调查。早在1993年，他们就对一条叫P16的基因进行过深入研究，发现它使得皮肤癌的发病率大大提高。目前，他们正在与一些有过P16基因突变的家庭合作，试图搞清P16基因突变是如何影响细胞，并且提高皮肤癌发病率的。格拉汉姆希望该项研究能够揭开皮肤癌致病基因的迷团并最终找到治疗和预防该病的有效办法。但是，在还没有找到更好的办法之前，人们就只能先少晒点儿太阳了。
2基因与皮肤癌的关系
1.基因变异增加患皮肤癌风险
葡萄牙肿瘤研究所的研究人员最近发现，携带Cyclin D1变异基因的人更易患皮肤癌。
研究人员15日在斯德哥尔摩召开的欧洲肿瘤内科学会会议上介绍说，他们的研究表明，如果Cyclin D1基因发生变异，会使患皮肤癌的风险增加80%。
研究人员说，他们分析了1053名志愿者的血样，其中161人是黑素瘤患者，892人是健康者，结果发现携带两个Cyclin D1变异基因副本的人患黑素瘤的风险高达80%。
Cyclin D1能加速或减缓细胞生长，此前有研究认为它与一些癌症如皮肤癌和乳腺癌有关。葡萄牙研究人员说，他们的研究显示，黑素瘤病例中有14%是由这种基因所致。
黑素瘤是一种危险性很大、很难治疗的皮肤癌，晚期患者的平均生存期大约为6个月。世界卫生组织估计，每年因过度暴露在紫外线光下而死亡的人大约有6万，其中大部分人死于黑素瘤。
2.两个以上基因与常见皮肤癌有关
科学家发现了两个新的基因变异似乎增加了欧洲后裔患最常见皮肤癌的风险。
来自冰岛解码基因机构的研究人员说，该基因变异对皮肤颜色并无作用，但与无基因变异的人群相比，有两种基因变异的人群患皮肤基底细胞癌的机率增加近三倍。
传统上将较黑的皮肤视为预防皮肤癌的重要屏障。
解码基因机构主任、这项研究的领导人凯里-斯蒂芬森(Kari Stefansson)在一次电话采访中说：“我们发现的这两个基因变异对色素沉着并无作用，仅仅影响患皮肤基底细胞癌的风险。对此原因，我们不知道。”
根据美国皮肤科学会(American Academy of Dermatology)的说法，皮肤基底细胞癌是世界范围内最常见的癌症，绝大部分病例被认为是由接触太阳光的紫外线引起的。
多数病例发现早时易于治疗，但极少数病例难以治疗，可引起皮肤损害，有时侵入骨头和软骨。
解码基因机构是一家利用冰岛的可追溯到维京人的基因库来搜寻新药的生物技术公司，该机构分析了3万多人的基因，以识别1号染色体上的基因变异的影响。
这些基因变异与以往的与皮肤基底细胞癌有关的基因变化不同，它们与皮肤的白与黑无关。
这篇发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)上的论文还发现，这两个新的基因变异与另外其它三个与癌症有关的基因变化并存的人群，患皮肤基底细胞癌的风险高出常人12倍。
斯蒂芬森说：“接触太阳光对增加皮肤基底细胞癌总风险的基因并无直接影响。”
3研究发现:皮肤癌与家族基因有关
皮肤癌在任何年龄段都可能发病，阳光是主要“凶手”之一。阳光中的紫外线如果长时间照射皮肤，会使皮肤细胞发生变异，引发皮肤癌。研究发现，“选择”自己的父母和兄弟姐妹也对一个人患皮肤癌几率的高低有影响。
美国《皮肤病学研究杂志》刊登澳大利亚和美国科学家最新研究成果表明，皮肤癌具有遗传性，其发病率与家族基因联系密切。
研究人员发现，当癌细胞出现在容易被太阳照射的部位，如面部时，这种家族遗传性会体现得更明显。
研究发现，同卵双生的双胞胎中如果有一人患有黑色素瘤，那么另一人也患上黑色素瘤的风险将大大增加，甚至高于相同情况的异卵双生双胞胎。
4红发基因更易患皮肤癌
位于波士顿的哈佛大学医学院的Jiali Han博士与其同事们研究发现，在高加索妇女当中，如果妇女携带的一种所谓的“红发基因”并有着和头发的颜色相反的适度或者橄榄色的皮肤，就会有着患有皮肤癌很高的风险。
研究人员观察了红发，肤色白色，褐色相反的肤色这三种和红发基因(RHC)相关的基因，以及四种和红发基因有很少联系的基因(NRHC)。他们研究了包括219名黑色素瘤病人，286名鳞状上皮细胞皮肤癌女性患者，300名基室细胞癌和873名没有皮肤癌的对照。 在研究人员考虑了肤色和其他皮肤癌的因素后，他们发现各种RHC基因形式增加了患皮肤癌的风险，特别是在151位半胱氨酸变异的基因形式。
那些在151位半胱氨酸变异的女性增加了5%的黑色素瘤风险，其为最致命的皮肤癌。相对的，鳞状上皮细胞皮肤癌和基室细胞癌的患病风险相对增加了67%和56%。
研究人员发现在有一个RHC基因，一个NRHC基因和适度的橄榄色肤色的妇女中，患黑色素瘤的风险是最大的。有着151位半胱氨酸变异的红发基因的妇女增加了患黑色素瘤的风险，但是这种基因变异不会影响那些没有红发的妇女的。
研究表明，皮肤色素基因对人患有皮肤癌的影响超过了对人头发和皮肤颜色的影响。Han和他的同事们研究了各种melanocortin1受体(MC1R)基因，其影响着皮肤中的色素沉积，并决定皮肤的肤色。这个M1CR基因在肤色浅的人群中高度不同。
5新成果:基因抗癌 挽救皮肤癌患者
美国《科学》杂志8月31日披露了一项基因治疗癌症新成果。美国科学家利用遗传工程学的方法改变患者自身白细胞，使其攻击肿瘤，成功挽救了两名皮肤癌患者的生命。这项成果被认为是基因治疗癌症研究的重大突破，使人们看到治愈癌症的新希望。不过也有科学家认为对这一结果不要太过乐观，这仅仅是攻克癌症进程中的第一步。
希望：攻克癌症的第一步
这项研究成果让人们看到基因疗法治愈其他类型癌症的希望，例如乳腺癌和肺癌。但研究人员和一些科学家认为对这一结果不要太过乐观，这仅仅是攻克癌症进程中的第一步。
在欧美国家，黑素瘤患者占皮肤癌患者比例较高。在英国，黑素瘤患者占皮肤癌患者总数的10%，增长速度高于其他癌症，每年新诊断出8000名黑素瘤患者。英国有1777人死于该病。
美国癌症学会说，4%的美国皮肤癌患者得的是黑素瘤，他们预计今年美国将诊断出6。2万例患者。美联社说，每年有8000名美国人死于黑素瘤。
《科学》杂志高级编辑斯蒂芬。辛普森说：“这项成果标志着，控制人体免疫系统抗击癌症走出重要一步。”
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